Hava Durumu
Türkçe
English
Русский
Français
العربية
Deutsch
Español
日本語
中文
Türkçe
English
Русский
Français
العربية
Deutsch
Español
日本語
中文

#Ultrasonografi

Kapsül Haber Ajansı - Ultrasonografi haberleri, son dakika gelişmeleri, detaylı bilgiler ve tüm gelişmeler, Ultrasonografi haber sayfasında canlı gelişmelere ulaşabilirsiniz.

Gebelikte Genetik Tarama Testlerinin Önemi Haber

Gebelikte Genetik Tarama Testlerinin Önemi

Üreme tıbbı ve genetik tanı alanındaki teknolojik gelişmeler sayesinde günümüzde gebeliğin ilk haftalarından itibaren belirli kromozomal farklılıklara yönelik tarama yapılabiliyor. Özellikle Down sendromu (Trizomi 21), Edwards sendromu (Trizomi 18) ve Patau sendromu (Trizomi 13) gibi kromozomal durumların risk değerlendirmesinde kullanılan ikili tarama testi ve serbest fetal DNA testi (NIPT), gebelik takibinde önemli seçenekler arasında yer alıyor. Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı Dr. Melih Aygün, gebelikte uygulanan genetik tarama testlerinin olası kromozomal farklılıkların erken dönemde belirlenmesine yardımcı olduğunu, ancak bu testlerin kesin tanı koymadığını ve tüm genetik hastalıkları tespit edemediğini vurguluyor. Gebelikte Genetik Tarama Testleri Neden Yapılır? Prenatal genetik tarama testleri, bebeğin belirli kromozomal farklılıklara sahip olma olasılığını değerlendirmek amacıyla uygulanmaktadır. Özellikle Down sendromu, Edwards sendromu ve Patau sendromu gibi kromozomal durumların taranmasında çeşitli yöntemler kullanılmaktadır. Bu testler ailelerin gebelik sürecine ilişkin daha fazla bilgi edinmesine ve gerekli durumlarda tanısal inceleme seçeneklerini değerlendirmesine yardımcı olabilir. Tarama sonuçları aynı zamanda gebelik takibinin ve doğum sonrası bakımın planlanmasına katkı sağlayabilir. Gebelikte Hangi Genetik Tarama Testleri Kullanılır? Gebelikte uygulanabilen tarama yöntemleri arasında birinci trimester kombine tarama testi, ikinci trimester serum taramaları ve serbest fetal DNA testi bulunmaktadır. İlk trimester kombine taraması, anne kanındaki biyokimyasal belirteçler ile ultrasonografide ölçülen ense saydamlığı değerinin birlikte değerlendirilmesine dayanır. Serbest fetal DNA testi ise anne kanında bulunan plasenta kaynaklı DNA parçalarının incelenmesiyle bazı kromozomal durumlara ilişkin riskleri analiz eder. Bu yöntemlerin tarama performansı ve değerlendirdikleri durumlar birbirinden farklıdır. Hangi yöntemin kullanılacağı gebelik haftası, bireysel risk faktörleri ve ailenin tercihleri doğrultusunda belirlenmelidir. Genetik Tarama Testleri Ne Zaman Yapılır? Gebelikte genetik taramaların zamanlaması seçilen yönteme göre değişmektedir. Serbest fetal DNA testi genellikle gebeliğin 10. haftasından itibaren yapılabilir. Birinci trimester kombine tarama testi çoğunlukla 11 ile 13 hafta 6 gün arasında gerçekleştirilmektedir. İkinci trimesterde kullanılan bazı serum tarama testleri ise gebeliğin ilerleyen haftalarında uygulanmaktadır. Bunun yanında ultrasonografi incelemeleri, gebeliğin farklı dönemlerinde bebeğin anatomik gelişimi hakkında önemli bilgiler sağlar. Testlerin uygun gebelik haftasında yapılması, sonuçların doğru değerlendirilmesi açısından önemlidir. Tarama Testi ile Tanı Testi Arasındaki Fark Genetik tarama testleri belirli hastalıkların bulunma olasılığını hesaplar. Kesin tanı koymak için tasarlanmamıştır. Tanısal testlerde ise bebeğe veya plasentaya ait hücreler üzerinden doğrudan genetik inceleme yapılabilir. Koryon villus örneklemesi ve amniyosentez, gebelikte kullanılan tanısal yöntemler arasındadır. Bu işlemler belirli kromozomal veya genetik durumların doğrulanmasına yardımcı olabilir. Ancak girişimsel işlemlerin kendilerine özgü riskleri bulunduğundan hangi yöntemin tercih edileceği ayrıntılı değerlendirme sonucunda belirlenmelidir. Genetik Tarama Testleri Her Gebeye Önerilir mi? Prenatal genetik tarama ve tanı seçenekleri yalnızca ileri yaştaki gebelere değil, tüm gebelere sunulmalıdır. Çünkü kromozomal farklılıklar genç yaş grubundaki gebeliklerde de görülebilir. Bununla birlikte annenin yaşı arttıkça bazı kromozomal anormalliklerin görülme olasılığı yükselmektedir. Önceki gebeliklerde kromozomal farklılık bulunması, ailede genetik hastalık öyküsü veya ultrasonografide şüpheli bulgular saptanması, değerlendirme sürecini etkileyebilir. Ailelerin test yaptırma veya yaptırmama konusunda bilgilendirilmiş olup, seçim yapabilmesi önemlidir. Genetik Danışmanlığın Gebelik Takibindeki Yeri Genetik tarama testlerinden elde edilen sonuçların doğru yorumlanması, gereksiz endişelerin önlenmesi açısından önem taşımaktadır. Özellikle yüksek riskli sonuçlarda genetik danışmanlık, ailelerin mevcut seçenekleri anlamasına yardımcı olabilir. Bazı durumlarda ultrasonografi bulguları veya aile öyküsü nedeniyle standart tarama testlerinden farklı, daha kapsamlı genetik incelemeler gerekebilir. Bu nedenle gebelik takibi yalnızca laboratuvar sonuçları üzerinden değerlendirilmemeli; annenin sağlık durumu, aile öyküsü ve fetal gelişim birlikte ele alınmalıdır. Gebelikte genetik tarama testleri, belirli kromozomal farklılıkların erken dönemde değerlendirilmesini sağlayan önemli araçlardır. Doğru testin uygun zamanda seçilmesi, sonuçların bilimsel veriler ışığında yorumlanması ve ailelerin bilinçli karar vermesinin desteklenmesi, nitelikli gebelik takibinin temel unsurları arasında yer almaktadır. Kaynak: (KAHA) Kapsül Haber Ajansı

Ameliyatsız Tiroid Nodülü Tedavisi Var mı? Haber

Ameliyatsız Tiroid Nodülü Tedavisi Var mı?

Boynun ön bölümünde bulunan tiroid bezinde gelişen bu oluşumlar, belirli bir büyüklüğe ulaştığında boyunda şişlik, yutma güçlüğü, baskı hissi ve estetik rahatsızlık gibi şikâyetlere neden olabiliyor. Geçmişte tedavi gerektiren tiroid nodüllerinde cerrahi yöntemler ön plana çıkarken, girişimsel radyoloji alanında yaşanan teknolojik gelişmeler sayesinde günümüzde uygun hastalarda ameliyatsız tedavi seçenekleri de uygulanabiliyor. Girişimsel Radyoloji Uzmanı Prof. Dr. Özgür Kılıçkesmez, iyi huylu olduğu gerekli incelemelerle doğrulanan ve belirli anatomik özelliklere sahip tiroid nodüllerinin minimal invaziv yöntemlerle tedavi edilebildiğine dikkat çekerek, özellikle doğru hasta seçimi ve ayrıntılı ultrasonografik değerlendirmenin tedavi planlamasında büyük önem taşıdığını vurguluyor. Ameliyatsız Tiroid Nodülü Tedavisi Nedir? Ameliyatsız tiroid nodülü tedavisi, uygun nodüllerin görüntüleme rehberliğinde gerçekleştirilen minimal invaziv işlemlerle küçültülmesini amaçlayan bir yaklaşımdır. Bu tedavilerde temel hedef, şikâyete neden olan nodül dokusunu kontrollü şekilde etkisiz hale getirerek zaman içerisinde hacminin azalmasını sağlamaktır. Cerrahi yöntemlerde tiroid bezinin bir bölümü veya tamamı çıkarılabilirken, ablasyon işlemlerinde nodül çevresindeki sağlıklı tiroid dokusunun mümkün olduğunca korunması hedefleniyor. Ancak ameliyatsız tedavi her nodül veya her hasta için uygun olmayabiliyor. Tedavi öncesinde ultrasonografi bulguları, biyopsi sonuçları ve tiroid fonksiyonlarının değerlendirilmesi gerekiyor. Radyofrekans Ablasyon ile Tiroid Nodülü Tedavisi Radyofrekans ablasyon, iyi huylu tiroid nodüllerinin tedavisinde kullanılan termal ablasyon yöntemlerinden biridir. İşlem sırasında ultrasonografi rehberliğinde nodül içerisine ince bir elektrot yerleştiriliyor. Elektrot aracılığıyla oluşturulan ısı enerjisi, nodül dokusunda kontrollü termal hasar meydana getiriyor. Tedavi edilen nodül dokusu zaman içerisinde vücut tarafından kısmen yeniden emiliyor ve nodül hacminde küçülme meydana gelebiliyor. Radyofrekans ablasyon genellikle lokal anestezi altında gerçekleştirilebiliyor. Bazı hastalarda işlem sırasında ek ağrı kontrolü veya sedasyon yöntemlerinden yararlanılabiliyor. Tedavinin en önemli avantajlarından biri, uygun hastalarda büyük bir cerrahi kesi yapılmadan nodül hacminin azaltılabilmesidir. Mikrodalga Ablasyon Nasıl Uygulanıyor? Mikrodalga ablasyon, elektromanyetik enerji kullanılarak nodül dokusunda ısı oluşturulmasını sağlayan bir başka minimal invaziv yöntemdir. Ultrasonografi eşliğinde nodül içerisine yerleştirilen özel bir anten aracılığıyla hedef dokuda kontrollü ısı etkisi meydana getiriliyor. Bu etki, nodül dokusunun zaman içerisinde küçülmesini amaçlıyor. Mikrodalga ablasyon özellikle belirli iyi huylu tiroid nodüllerinde değerlendirilebiliyor. Ancak yöntemin seçimi nodülün büyüklüğüne, yerleşimine, iç yapısına ve işlemin güvenli şekilde gerçekleştirilip gerçekleştirilemeyeceğine bağlı olarak değişiyor. Radyofrekans ve mikrodalga ablasyon yöntemleri arasında seçim yapılırken hastanın klinik özellikleri ve uygulama merkezinin deneyimi dikkate alınıyor. Kistik Tiroid Nodüllerinde Etanol Ablasyonu İçerisinde sıvı bulunan kistik tiroid nodüllerinin tedavisinde etanol ablasyonu önemli bir seçenek olarak kullanılabiliyor. Bu yöntemde öncelikle nodül içerisindeki sıvının boşaltılması, ardından uygun koşullarda etanol uygulanarak kistik yapının yeniden sıvı biriktirme olasılığının azaltılması hedefleniyor. Etanol ablasyonu özellikle tekrarlayan ve şikâyete neden olan iyi huylu kistik nodüllerde değerlendirilebiliyor. Nodülün büyük ölçüde katı yapıda olması durumunda ise farklı ablasyon yöntemleri daha uygun olabiliyor. Ameliyatsız Tiroid Nodülü Tedavisi Kimler İçin Uygundur? Minimal invaziv ablasyon yöntemleri genellikle iyi huylu olduğu uygun biyopsi değerlendirmeleriyle doğrulanmış, büyüyen veya belirgin şikâyete neden olan nodüllerde gündeme geliyor. Boyunda kozmetik rahatsızlık, baskı hissi veya yutma güçlüğü oluşturan nodüller bu kapsamda değerlendirilebiliyor. Bazı aşırı hormon üreten otonom tiroid nodüllerinde de termal ablasyon seçenekleri düşünülebiliyor. Ancak kanser şüphesi bulunan nodüllerde standart iyi huylu nodül ablasyon yaklaşımı uygun kabul edilmiyor. Bu hastalarda ileri tanısal değerlendirme ve gerekli durumlarda onkolojik tedavi planlaması gerekiyor. Ameliyatsız Tedavinin Avantajları Nelerdir? Minimal invaziv tiroid nodülü tedavilerinin önemli avantajlarından biri, uygun hastalarda cerrahi kesi yapılmadan işlem gerçekleştirilebilmesidir. Bu yöntemler çoğunlukla günübirlik uygulanabiliyor ve birçok hasta kısa süre içerisinde günlük aktivitelerine dönebiliyor. Sağlıklı tiroid dokusunun korunması, işlem sonrasında tiroid hormonu kullanımına ihtiyaç duyulma olasılığını azaltabiliyor. Ancak hormon fonksiyonlarının korunacağı her hasta için garanti edilemiyor. Ablasyon işlemlerinde nodülün tamamen ortadan kaldırılması her zaman hedeflenmiyor. Temel amaç, nodül hacmini azaltarak neden olduğu şikâyetleri hafifletmektir. Bazı hastalarda istenilen küçülmenin sağlanması için ek ablasyon seansları gerekebiliyor. Ameliyatsız Tiroid Nodülü Tedavisinin Riskleri Var mı? Termal ablasyon yöntemleri minimal invaziv işlemler olmakla birlikte tamamen risksiz değildir. İşlem sonrasında geçici ağrı, boyunda hassasiyet, morarma veya şişlik görülebiliyor. Daha nadir olarak ses değişikliği, kanama, cilt yanığı veya çevre dokularda termal hasar gibi komplikasyonlar gelişebiliyor. Bu nedenle işlemlerin tiroid anatomisine ve görüntüleme rehberliğinde ablasyon tekniklerine hâkim deneyimli ekipler tarafından gerçekleştirilmesi önem taşıyor. Tedavi Sonrası Tiroid Nodülü Tekrar Büyür mü? Ablasyon sonrasında tiroid nodüllerinin hacminde zaman içerisinde küçülme bekleniyor. Ancak elde edilen sonuçlar nodülün başlangıç büyüklüğüne, yapısına ve uygulanan tedaviye göre değişebiliyor. Bazı nodüllerde uzun dönem takip sırasında yeniden büyüme görülebiliyor. Bu durumda ek ablasyon veya farklı tedavi seçenekleri değerlendirilebiliyor. İşlem sonrasında ultrasonografi kontrolleriyle nodül hacmindeki değişim ve tiroid fonksiyonları takip ediliyor. Tiroid Nodüllerinde Ameliyatsız Tedavi Yeni Bir Seçenek Sunuyor Tiroid nodüllerinin tedavisinde tek bir yöntemin bütün hastalar için uygun olması mümkün değil. Küçük ve şikâyete neden olmayan iyi huylu nodüllerde düzenli takip yeterli olabilirken, belirli hastalarda cerrahi tedavi veya minimal invaziv ablasyon yöntemleri gündeme gelebiliyor. Girişimsel radyoloji tekniklerinin gelişmesi, uygun hastalarda tiroid dokusunu korumayı hedefleyen tedavi seçeneklerinin değerlendirilmesine olanak sağlıyor. Ameliyatsız tiroid nodülü tedavisinde başarılı bir yaklaşım için doğru hasta seçimi, ayrıntılı ultrasonografik değerlendirme ve düzenli takip büyük önem taşıyor. Kaynak: (KAHA) Kapsül Haber Ajansı

Serbest Fetal DNA Testi Ne Kadar Güvenilir? Haber

Serbest Fetal DNA Testi Ne Kadar Güvenilir?

Son yıllarda yaygınlaşan serbest fetal DNA testi, diğer adıyla NIPT (Non-İnvaziv Prenatal Test), anne adayından alınan kan örneği aracılığıyla bebeğe ait belirli kromozomal farklılıkların taranmasına olanak sağlıyor. Özellikle Down sendromu (Trizomi 21), Edwards sendromu (Trizomi 18) ve Patau sendromu (Trizomi 13) açısından yüksek tarama performansına sahip olan bu yöntem, gebelikte uygulanan önemli genetik tarama seçenekleri arasında yer alıyor. Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı Dr. Melih Aygün, serbest fetal DNA testinin kromozomal anomalilere ilişkin risk değerlendirmesinde önemli avantajlar sunduğunu, ancak yüksek doğruluk oranına rağmen kesin tanı koyan bir yöntem olmadığını vurguluyor. Serbest Fetal DNA Testi Nedir? Serbest fetal DNA testi, gebelik sırasında annenin kan dolaşımında bulunan ve büyük ölçüde plasentadan kaynaklanan DNA parçalarının analiz edilmesine dayanır. Gebelik ilerledikçe anne kanında plasentaya ait DNA parçalarının oranı artar. Laboratuvar ortamında gerçekleştirilen analizler sayesinde bazı kromozomların normalden fazla veya eksik bulunma olasılığı değerlendirilebilir. Test, anne kolundan alınan kan örneğiyle yapıldığı için doğrudan rahim içerisine müdahale gerektirmez. Bu özelliği nedeniyle girişimsel olmayan prenatal tarama yöntemleri arasında yer almaktadır. Serbest Fetal DNA Testi Kaçıncı Haftada Yapılır? Serbest fetal DNA testi genellikle gebeliğin 10. haftasından itibaren uygulanabilir. Gebeliğin daha erken dönemlerinde plasentadan kaynaklanan DNA miktarı analiz için yetersiz olabilir. Bu nedenle testin doğru zamanda gerçekleştirilmesi önemlidir. Bazı gebeliklerde anne kanındaki fetal fraksiyon olarak adlandırılan DNA oranı yeterli olmayabilir ve sonuç elde edilemeyebilir. Böyle durumlarda gebelik haftası ve diğer klinik bulgular dikkate alınarak tekrar test veya farklı değerlendirme seçenekleri gündeme gelebilir. Hangi Kromozomal Hastalıklar Taranabilir? Serbest fetal DNA testi öncelikle trizomi 21, trizomi 18 ve trizomi 13 açısından risk değerlendirmesinde kullanılmaktadır. Trizomi 21 Down sendromu, trizomi 18 Edwards sendromu ve trizomi 13 Patau sendromu olarak bilinmektedir. Bazı test panellerinde cinsiyet kromozomlarına ilişkin farklılıklar da değerlendirilebilir. Ancak daha geniş kapsamlı panellerde yer alan nadir kromozomal değişiklikler veya mikrodelesyonlar için tarama performansı aynı düzeyde değildir. Bu nedenle testin kapsamı ve sınırlılıkları önceden açıklanmalıdır. Serbest Fetal DNA Testinin Doğruluk Oranı Nedir? Serbest fetal DNA testi, Down sendromunun taranmasında oldukça yüksek duyarlılığa sahiptir. Uygun koşullarda trizomi 21 vakalarının yüzde 99'undan fazlasını saptayabilen test yöntemleri bulunmaktadır. Ancak bu oran, pozitif çıkan her sonucun yüzde 99 olasılıkla doğru olduğu anlamına gelmez. Pozitif sonucun gerçekten hastalıkla ilişkili olma olasılığı; annenin yaşı, hastalığın toplumdaki sıklığı ve gebeliğe ait bireysel risk faktörlerinden etkilenmektedir. Ayrıca plasentaya sınırlı kromozomal farklılıklar, kaybolan ikiz gebelikler ve bazı biyolojik durumlar yanlış pozitif veya yanlış negatif sonuçlara neden olabilir. Test Sonucu Yüksek Riskli Çıkarsa Ne Yapılmalı? Serbest fetal DNA testinde yüksek risk saptanması durumunda sonuç kesin tanı olarak kabul edilmemelidir. Genetik danışmanlık ve ayrıntılı ultrasonografi değerlendirmesi sonrasında uygun tanısal incelemeler planlanabilir. Gebelik haftasına göre koryon villus örneklemesi veya amniyosentez ile kromozomal analiz yapılması gündeme gelebilir. Gebelik yönetimini değiştirecek kararların yalnızca tarama sonucuna dayanılarak verilmemesi önemlidir. Normal Sonuç Tüm Genetik Hastalıkları Dışlar mı? Serbest fetal DNA testinde düşük risk sonucu elde edilmesi, taranan kromozomal durumların olasılığını önemli ölçüde azaltır. Ancak test bütün genetik hastalıkları, doğumsal anomalileri veya gelişimsel problemleri tespit edemez. Bu nedenle gebelik boyunca önerilen ultrasonografi incelemelerinin ve rutin kontrollerin sürdürülmesi gerekir. Serbest fetal DNA testi, prenatal taramada önemli bir gelişme olmakla birlikte en güvenilir yaklaşım, sonuçların gebeliğin tüm klinik bulgularıyla birlikte değerlendirilmesi ve gerekli durumlarda tanısal testlerle doğrulanmasıdır. Kaynak: (KAHA) Kapsül Haber Ajansı

Tiroid Nodülleri Ne Zaman Tehlikelidir? Haber

Tiroid Nodülleri Ne Zaman Tehlikelidir?

Boynun ön bölümünde yer alan tiroid bezinde gelişen bu oluşumların büyük bölümü iyi huylu özellik gösterirken, bazı nodüllerde kanser şüphesi, hızlı büyüme veya çevre dokulara baskı oluşturma gibi nedenlerle ileri değerlendirme gerekebiliyor. Özellikle boyunda fark edilen şişlik, yutma güçlüğü, ses kısıklığı ve nefes alma sorunları, tiroid nodüllerinin dikkatle incelenmesini gerektiren belirtiler arasında yer alıyor. Girişimsel Radyoloji Uzmanı Prof. Dr. Özgür Kılıçkesmez, tiroid nodüllerinin her zaman tehlikeli olmadığını ancak bazı özelliklerin kanser riski veya tedavi gereksinimi açısından önem taşıdığını belirterek, erken tanı ve doğru değerlendirmenin gerekliliğini vurguluyor. Tiroid Nodüllerinde Hangi Belirtiler Önemli? Tiroid nodüllerinin büyük bölümü herhangi bir belirtiye neden olmadan gelişiyor. Bununla birlikte nodülün büyüklüğü, yerleşimi ve yapısal özellikleri bazı şikâyetlerin ortaya çıkmasına yol açabiliyor. Özellikle kısa sürede büyüyen, boyunda belirgin sertlik oluşturan veya ses kısıklığına neden olan nodüllerin gecikmeden değerlendirilmesi gerekiyor. Yutma güçlüğü ve nefes darlığı gibi bası belirtileri de tiroid bezindeki büyümenin çevre dokuları etkileyebileceğini düşündürüyor. Boyun bölgesindeki lenf bezlerinde büyüme görülmesi de araştırılması gereken bulgular arasında bulunuyor. Ancak bu belirtilerin her zaman tiroid kanserine işaret etmediğinin bilinmesi gerekiyor. Ultrasonografi Bulguları Risk Değerlendirmesinde Belirleyici Tiroid nodüllerinin değerlendirilmesinde ultrasonografi temel görüntüleme yöntemlerinden biri olarak kullanılıyor. Nodülün boyutu, iç yapısı, sınırları, şekli ve kalsifikasyon özellikleri ultrasonografi ile ayrıntılı şekilde incelenebiliyor. Düzensiz kenarlar, belirgin hipoekoik yapı, noktasal kalsifikasyonlar ve boyundan boya değil, önden arkaya daha uzun görünüm gibi özellikler kanser şüphesini artırabiliyor. Bununla birlikte yalnızca ultrasonografi bulgularına dayanılarak kesin kanser tanısı konulamıyor. Risk değerlendirmesinde hastanın öyküsü, klinik muayene ve gerekli durumlarda biyopsi sonuçlarının birlikte değerlendirilmesi gerekiyor. Tiroid Nodüllerinde Biyopsi Ne Zaman Yapılır? Tiroid nodüllerinin incelenmesinde ince iğne aspirasyon biyopsisi önemli bir tanı yöntemi olarak öne çıkıyor. Ultrasonografi eşliğinde gerçekleştirilen bu işlemde nodülden hücre örnekleri alınarak patolojik değerlendirme yapılıyor. Her tiroid nodülü için biyopsi yapılması gerekmiyor. Biyopsi kararı nodülün ultrasonografik risk özelliklerine, büyüklüğüne ve hastaya özgü risk faktörlerine göre veriliyor. Ailede tiroid kanseri öyküsü bulunması, çocukluk döneminde baş ve boyun bölgesine radyasyon uygulanmış olması veya şüpheli lenf bezlerinin tespit edilmesi değerlendirme sürecini etkileyebiliyor. İyi Huylu Tiroid Nodülleri de Sorun Oluşturabilir Tiroid nodüllerinin iyi huylu olması, her durumda tamamen sorunsuz oldukları anlamına gelmiyor. Büyük boyutlara ulaşan nodüller yemek borusu veya soluk borusu üzerinde baskı oluşturarak günlük yaşamı olumsuz etkileyebiliyor. Bazı nodüller ise bağımsız şekilde tiroid hormonu üreterek çarpıntı, terleme, kilo kaybı ve sinirlilik gibi hipertiroidi belirtilerine neden olabiliyor. Bu nedenle tedavi gerekliliği yalnızca kanser riskine göre değil, nodülün neden olduğu şikâyetler ve hormonal etkiler dikkate alınarak belirleniyor. Tiroid Nodüllerinde Erken Değerlendirme Önem Taşıyor Tiroid nodüllerinin büyük çoğunluğu düzenli ultrasonografi kontrolleriyle güvenle takip edilebiliyor. Bununla birlikte şüpheli özellikler taşıyan, hızla büyüyen veya bası belirtilerine neden olan nodüllerde ileri değerlendirme gerekebiliyor. Günümüzde tiroid nodüllerinin yönetiminde izlem, biyopsi, cerrahi ve uygun hastalarda görüntüleme eşliğinde gerçekleştirilen minimal invaziv tedaviler gibi farklı seçenekler bulunuyor. Tiroid nodüllerinde temel yaklaşım, gereksiz müdahalelerden kaçınırken klinik açıdan önemli risklerin zamanında belirlenmesini sağlamak. Bireyselleştirilmiş değerlendirme ve düzenli takip, tiroid sağlığının korunmasında önemli rol oynuyor. Kaynak: (KAHA) Kapsül Haber Ajansı

Fazla Kilolu Her 10 Kişiden 7’sinde Karaciğer Yağlanması Görülüyor Haber

Fazla Kilolu Her 10 Kişiden 7’sinde Karaciğer Yağlanması Görülüyor

Anadolu Sağlık Merkezi Hastanesi’nden Gastroenteroloji Uzmanı Prof. Dr. Zülfikar Polat, hastalığın ileri siroz gelişmemişse yaşam tarzı değişiklikleri ve destek tedavilerle büyük oranda geriletilebildiğini belirterek, “Tedavinin olmazsa olmazı doğru beslenme ve düzenli egzersiz. Karaciğer enzimi yüksekliği olan bazı hastalarda enginar, silymarin yani deve dikeni ve kolin içeren preparatlardan da yararlanılabiliyor” dedi. Karaciğer yağlanması, karaciğer hücrelerinin içinde yağ damlacıklarının birikmesiyle ortaya çıkıyor. Basit yağlanmada hücrelerde izole yağ birikimi görülürken, metabolik yağlı karaciğer hastalığında yağ birikimine hücreler arası inflamasyon ve buna bağlı hücre hasarı da eşlik edebiliyor. Tüm karaciğer hastalıklarında olduğu gibi yağlı karaciğer hastalığının da yıllarca çok fazla belirti vermeden ilerleyebildiğini belirten Anadolu Sağlık Merkezi Hastanesi’nden Gastroenteroloji Uzmanı Prof. Dr. Zülfikar Polat, “Yıllar içinde karaciğer hücrelerinde meydana gelen hasar ve bunun sonucunda oluşan fibrozis yani tamir dokusu, karaciğerde küçülme ve sertleşmeye neden olabiliyor. Bu süreç portal hipertansiyon ve siroza kadar ilerleyebiliyor. Siroz oluştuktan sonra da nedeni ne olursa olsun karaciğer kanseri gelişme riski artıyor” dedi. Her 10 diyabetliden 9’unda görülüyor Hareketsiz yaşam, masa başı çalışma ve sağlıksız beslenme alışkanlıklarıyla obezite, diyabet ve insülin direncinin toplumda daha sık görüldüğüne dikkat çeken Polat, “Kilo fazlası olan veya obezite sınırına giren kişilerin yüzde 70’inde, diyabetlilerin ise yüzde 90’ında karaciğer yağlanması görülüyor. Özellikle MASH olarak adlandırılan metabolik yağlı karaciğer hastalığı; obezite, insülin direnci, hipertansiyon ve ürik asit yüksekliğiyle seyreden metabolik sendromun bir bileşeni. Bu tablo aynı zamanda kalp ve damar hastalıkları açısından da risk oluşturuyor” açıklamasında bulundu. Tedavinin vazgeçilmez ikilisi hareket ve beslenme düzeni İleri siroz gelişmemiş hastalarda karaciğer yağlanmasının yaşam tarzı değişiklikleri ve destek tedavilerle büyük oranda geriletilebildiğini vurgulayan Polat, “Tedavinin olmazsa olmaz koşulları yaşam tarzı değişikliği, doğru beslenme ve düzenli egzersiz. Yağlanmanın kökeninde insülin direnci bulunuyor. İnsülin direncini azaltabilmek için insülini en çok kullanan dokulardan olan çizgili kasları çalıştırmak gerekiyor. Vücudumuzdaki çizgili kasların önemli bir bölümü bacaklarımızda bulunduğu için düzenli yürüyüş veya bisiklete binmek önemli” dedi. Polat, karaciğer enzimi yüksekliği bulunan bazı hastalarda insülin direncinin azaltılması amacıyla ilaçlardan da yararlanılabildiğini ifade etti. Fazla meyve tüketimi karaciğerde yağlanmaya yol açabiliyor Karaciğer yağlanmasında yalnızca yağlı yiyeceklerin suçlu olmadığının altını çizen Polat, “Doğrudan yağlı beslenmesek bile fazla tüketilen şekerli gıdalar karaciğerde yağa dönüşebiliyor. Meyve bile fazla miktarda tüketildiğinde içeriğindeki fruktoz nedeniyle karaciğer yağlanmasına katkıda bulunabiliyor. Bu nedenle özellikle fazla miktarda hamur işi ve çok yağlı yemeklerden kaçınmak, daha çok Akdeniz tipi beslenmeyi tercih etmek önemli” dedi. Karaciğer yağlanmasının yalnızca fazla kilolu kişilerde görülmediğine de dikkat çeken Polat, “Obez kişilerde karaciğer yağlanması yüzde 70’in üzerinde görülürken, hastaların yaklaşık yüzde 10’unda obezite ve metabolik sendrom olmadan da yağlanma ortaya çıkabiliyor. Bu kişiler araştırıldığında karaciğer yağlanmasına neden olabilen çeşitli mutasyonlar saptanabiliyor” dedi. Basit tetkiklerle takip edilebiliyor Karaciğer yağlanmasının tanı ve takibinde basit yöntemlerden yararlanılabildiğini paylaşan Polat, “Karaciğer fonksiyon testleri, ultrasonografi ve insülin direnci ölçümlerinden yararlanıyoruz. Karaciğer enzimleri yüksek seyreden ve riskli grupta bulunan hastalarda ise FibroScan adı verilen cihazla karaciğerde hasar olup olmadığını ve yağlanmanın derecesini değerlendirebiliyoruz” diye konuştu. Karaciğer vücudun temizlik merkezi Karaciğer sağlığının genel sağlığın ayrılmaz bir parçası olduğunu hatırlatan Polat, “Karaciğer yedi gün 24 saat durmaksızın çalışan bir organ. Vücudumuzun adeta temizlik merkezi ve fabrikası. Gastrointestinal sistemden gelen besinleri ve metabolitleri alıyor, işliyor, detoksifiye ediyor ve vücuda yararlı hale getirerek kan dolaşımına veriyor. Bu nedenle beslenme düzeni, kilo kontrolü ve düzenli egzersiz yaşamımızın bir rutini haline gelmeli” dedi. Kaynak: (KAHA) Kapsül Haber Ajansı

BGC ve NEV Sağlık Grubu İş Birliğini Yeniledi! Haber

BGC ve NEV Sağlık Grubu İş Birliğini Yeniledi!

Bursa Gazeteciler Cemiyeti (BGC) ile NEV Sağlık Grubu arasındaki yaklaşık 7 yıllık kurumsal iş birliği anlaşması yenilendi ve kapsamı genişletildi. BGC Merkezi'nde düzenlenen imza törenine, BGC Başkanı Nuri Kolaylı ve NEV Sağlık Grubu Yönetim Kurulu Başkanı Dr. Ergin Kopal katıldı. Yeni protokole göre, cemiyet üyeleri ve birinci derece yakınları NEV Sağlık Grubu'ndan yüzde 20 ile yüzde 50 arasında değişen indirimlerle sağlık hizmeti alabilecek. BGC Başkanı Nuri Kolaylı, uzun yıllardır üyelerin NEV Sağlık Grubu'ndan hizmet aldığını belirterek, iş birliğinin devam etmesinden duyduğu memnuniyeti dile getirdi ve Dr. Ergin Kopal'a teşekkür etti. NEV Sağlık Grubu Yönetim Kurulu Başkanı Dr. Ergin Kopal ise basın mensuplarına destek olmayı öncelikleri arasında gördüklerini ifade ederek, toplumun kaliteli sağlık hizmetine ekonomik koşullarla ulaşabilmesini hedeflediklerini vurguladı. Törende ayrıca, yeni hizmete giren NEV Ataevler Hastanesi hakkında da bilgiler paylaşıldı. Kopal, hastanenin toplam 10 bin metrekare kapalı alana sahip olduğunu, 55 hasta odası, iki ayrı erişkin yoğun bakım ünitesi ve 17 gözlem odası ile 6 modern ameliyathaneye sahip olduğunu belirtti. Hastanede tomografi, MR, mamografi, röntgen ve ultrasonografi gibi ileri teknolojiye sahip görüntüleme hizmetlerinin sunulduğunu kaydeden Kopal, alanında uzman hekim kadrosu ve deneyimli sağlık personeli ile genel cerrahi, kardiyoloji, nöroloji, fizik tedavi ve daha birçok branşta hizmet verildiğini aktardı. Bunun yanı sıra, endoskopi, odyometri, efor testi, holter, EEG, EMG, solunum fonksiyon testi ve göz ünitesi gibi ileri tanı ve tetkik hizmetlerinin de mevcut olduğu hastanede, psikolog ve acil servis birimleriyle birlikte 7 gün 24 saat kesintisiz sağlık hizmeti sunuluyor. Kaynak: (KAHA) Kapsül Haber Ajansı

logo
En son gelişmelerden anında haberdar olmak için 'İZİN VER' butonuna tıklayınız.